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工作場所空氣中烯烴類化合物濃度測定（熱解吸氣相色譜法）【執(zhí)行標準】中華人民共和國國家職業(yè)衛(wèi)生標準GBZ/T160.39－2007工作場所空氣有毒物質(zhì)測定烯烴類化合物【分析原理】空氣中丁二烯用活性炭管采集，二氯甲烷解吸后進樣，經(jīng)色譜柱分離，氫焰離子化檢測器檢測，以保留時間定性，峰高或峰面積定量?！緝x器材料】GC2020氣相色譜儀器（氫焰離子化檢測器+毛細管進樣系統(tǒng)）活性炭管，熱解吸型，內(nèi)裝100mg活性炭。空氣采樣器，流量0~500ml/min。熱解吸器。注射器,100ml，1...

工作場所空氣中烷烴類化合物含量測定（熱解吸氣相色譜法）【執(zhí)行標準】中華人民共和國國家職業(yè)衛(wèi)生標準GBZ/T160.38－2007工作場所空氣有毒物質(zhì)測定烷烴類化合物【分析原理】空氣中的戊烷、己烷和庚烷用活性炭管采集，熱解吸后進樣，經(jīng)色譜柱分離，氫焰離子化檢測器檢測，以保留時間定性，峰高或峰面積定量。【儀器材料】GC2020氣相色譜儀器（氫焰離子化檢測器+毛細管進樣系統(tǒng)）活性炭管，熱解吸型，內(nèi)裝100mg活性炭?？諝獠蓸悠?，流量0~500ml/min。熱解吸器。注射器,100m...

柱溫箱是用在液相色譜儀分析中控制色譜柱的溫度保持恒定的一種溫控儀器，它可以而穩(wěn)定的控制色譜分析柱的穩(wěn)定性，有利于提高色譜管柱的靈敏度，改善譜峰的分離度，加快分離速率，縮短分析時間，確保分析結(jié)果的準確性和再現(xiàn)性。對于液相色譜來說，柱溫升高可加快分離過程，但因樣品保留時間不穩(wěn)將增加檢測工作的麻煩，分辨率也可能下降；相反，當柱溫低時，分辨率提高，但分離過程時間會加長，因為在溫度低的情況下，流動相黏度增加會延長檢測時間，增加泵的磨損，同時，溶解度相對下降會出現(xiàn)緩沖鹽結(jié)晶而堵塞泵、進樣...

變壓器油中7組分氣體分析方法（氣相色譜法）【前言】用氣相色譜測定絕緣油中溶解氣體的組成與含量，是判定運行中的充油電力設(shè)備（如變壓器、套管、電壓電流互感器等）是否存在潛伏性的過熱、放電故障，以保障電力設(shè)備安全經(jīng)濟運行的非常有效、*的一種手段，因而在電力部門中已得到廣泛的應用?！緢?zhí)行標準】GB/T7252-2001《變壓器油中溶解氣體分析和判斷導則DL/T722-2000《變壓器油中溶解氣體分析和判斷導則》(1)zui小檢測量：一次進樣，進樣量為1mL時，油中zui小檢測濃度:溶...

氣相色譜儀在什么情況下會測出快速氣化：1.對于濃度較高或者較臟的樣品。2.色譜柱連接在進樣口底部。3.樣品在玻璃內(nèi)中氣化。4.進樣口至少高于柱溫箱50°。5.色譜柱*填充。氣相色譜儀對同一樣品，程序升溫色譜與恒溫色譜比較，程序升溫色譜法能縮短分析時間，改變保留時間、峰形，從而改善分離度及提高檢測靈敏度，峰數(shù)也可能改變，并且使樣品中的各組分在適宜的柱溫下分離。在氣象色譜中，不影響相對校正因子的因素是柱溫，在定量工作曲線的線性范圍內(nèi)，進樣量越大，半峰寬比例增大是不會產(chǎn)生變化。我們...

防凍液乙二醇含量測定方法（氣相色譜法）概述乙二醇作用：乙二醇又名甘醇、1，2-亞乙基二醇，是無色無臭、有甜味的液體，有毒性，乙二醇能與水、丙酮互溶，在醚類中溶解度較小?？捎脕砗铣蓽炀]等高分子化合物，還可用作薄膜、橡膠、增塑劑、剎車油等原料，又是常用的高沸點溶劑，其60%的水溶液的凝固點為-40℃，所以可用作冬季汽車散熱器的防凍劑和飛機發(fā)動機的制冷劑等。近年來中國、東南亞等地區(qū)的滌綸纖維和瓶用聚酯的需求量快速增長，乙二醇的需求量也隨之大幅度上升，因此乙二醇的含量測定就顯得十分重...

居住區(qū)大氣中甲醇、丙酮衛(wèi)生檢驗標準方法(氣相色譜法)標準號：GB/T11738-89本標準規(guī)定了用氣相色譜法測定居住區(qū)大氣中甲醇、丙酮的濃度。本標準適用于居住區(qū)大氣中甲醇、丙酮濃度的側(cè)定。檢出下限對甲醇、內(nèi)酮的檢出下限為2*10-3(進1ul樣品溶液)。當采樣體積為5L時，甲醇、丙酮zui低檢出濃度均為0.40mg/m3測定范圍進樣1ul甲醇、內(nèi)酮樣品溶液，測定范圍為2.0-20.0ug/mL，當采樣體積為5L時，測定范圍為0.40一4.00mg/m3干擾與排除甲醇、丙酮在氣...

氣相色譜儀測定水質(zhì)五氯酚執(zhí)行標準：HJ591-2010水質(zhì)五氯酚的測定氣相色譜法該方法適用于于地表水、地下水、海水、生活污水和工業(yè)廢水中五氯酚和五氯酚鹽的測定。檢測限要求：當樣品體積為100ml時，毛細管柱氣相色譜法檢出限為0.01μg/L，測定下限為0.04μg/L，測定上限為5.00μg/L分析原理：在酸性條件下，將樣品中的五氯酚鹽轉(zhuǎn)化為五氯酚，用正己烷萃取，再用碳酸鉀溶液反萃取，使有機相中五氯酚轉(zhuǎn)化為五氯酚鹽進入堿性水溶液中。在堿性水溶液中加入乙酸酐與五氯酚鹽進行衍生化...