《分析方案——食品級(jí)液體CO2微量CO、CH4雜質(zhì)成份、總烴和非甲烷總烴含量氣相色譜分析方法》由滕州中科譜為您提供，詳情請(qǐng)：王 本公司還為您提供性價(jià)比*的氣相色譜儀、液相色譜儀、高效液相色譜儀、（氣相、液相）色譜儀配套產(chǎn)品（頂空進(jìn)樣器）等儀器，歡迎您來選購！

關(guān)鍵詞：食品級(jí)二氧化碳中硫化物分析色譜儀；氣相色譜價(jià)格；食品級(jí)CO2分析色譜儀；
 

食品級(jí)CO2中CO、CH4、非甲烷總烴氣相色譜儀適用于食品級(jí)二氧化碳中CO、CH4雜質(zhì)成份、總烴和非甲烷總烴的分析，進(jìn)樣量為1mL時(shí)，CO,烴類的檢測限為0.05 PPm。 

1.1分析原理 
食品級(jí)CO2中CO、CH4、非甲烷總烴氣相色譜儀對(duì)CO、CH4的測量采用切割氫火焰氣相色譜法。氫火焰檢測器是以氫氣與空氣燃燒生成的火焰為能源，當(dāng)有機(jī)物進(jìn)入火焰時(shí)，由于離子化反應(yīng)生成許多離子時(shí)，如果在火焰上下部加一對(duì)電極，并施加一定電壓，則產(chǎn)生的離子流就可以被檢測出來，從而對(duì)進(jìn)入火焰的有機(jī)物測定。 
     樣品組分經(jīng)過色譜柱分離后依次通過轉(zhuǎn)化爐，其中一氧化碳在鎳觸媒作用下，經(jīng)過高溫加氫反應(yīng)變成甲烷，反應(yīng)式如下： 
  本方法避免大量二氧化碳進(jìn)入轉(zhuǎn)化爐，影響鎳觸媒壽命，采用十通預(yù)切割反吹裝置，將色譜柱分離后的大量二氧化碳反吹，以防止影響二氧化碳進(jìn)入轉(zhuǎn)化爐。 
二氧化碳中的總烴測試通常是采用一根玻璃微珠的不銹鋼管作為色譜柱，組分經(jīng)過色譜柱后，進(jìn)入氫火焰離子檢測器測定。 總烴含量與甲烷含量的差值即為非甲烷總烴含量。

1.2材料和設(shè)備 
載氣：高純氮 
燃?xì)? 高純氫 
助燃?xì)猓嚎諝?nbsp;
轉(zhuǎn)化氣：高純氫 
標(biāo)準(zhǔn)氣體： 以二氧化碳為平衡氣一氧化碳，甲烷, 
1.3儀器條件 
GC-2010型:配雙氫火焰離子化檢測器（FID），帶甲烷化轉(zhuǎn)化爐, 手動(dòng)六通閥和自動(dòng)十通閥 
預(yù)柱：TDX－01  ID. φ2mm×0.4m　分析柱：TDX－01  ID. φ2mm×1m， 
玻璃微珠φ  ID. φ2mm×1m 
柱溫：60℃　轉(zhuǎn)化爐溫度：360℃　FID檢測器溫度：150℃ 

1.5操作 
首先使用二氧化碳中標(biāo)準(zhǔn)氣體校準(zhǔn) 
1.5.1CO和CH4校準(zhǔn) 
    用標(biāo)準(zhǔn)氣體在35 mL/min的流速下吹掃進(jìn)樣系統(tǒng)5min以上, 注入標(biāo)準(zhǔn)氣體，啟動(dòng)閥的開關(guān)程序，十通閥進(jìn)樣，當(dāng)H2、O2、N2、CO、CH4的混合峰進(jìn)入到分析柱中時(shí)，十通閥自動(dòng)復(fù)位，把CO2反吹放空。 
鑒定待測成分的峰，色譜工作站計(jì)算出峰面積、響應(yīng)因子，重復(fù)測定三次，峰面積標(biāo)準(zhǔn)偏差＜5%. 
1.5.2總烴校準(zhǔn) 
用標(biāo)準(zhǔn)氣體在35 mL/min的流速下吹掃進(jìn)樣系統(tǒng)5 min以上, 然后用六通進(jìn)樣閥引入標(biāo)準(zhǔn)氣體，色譜儀工作站中記錄待測成分色譜峰，計(jì)算出峰面積、響應(yīng)因子. 重復(fù)測定三次，峰面積標(biāo)準(zhǔn)偏差＜5%.  

1.6樣品氣體的測量 
連接樣品氣，在35 mL/min的流速下吹掃5 min，注入樣品，啟動(dòng)閥的開關(guān)程序，色譜工作站計(jì)算出樣品氣中CO,CH4總烴的濃度, 然后通過差減法計(jì)算出非甲烷總烴濃度.